El test de Carrier, o test de portadores es un estudio de última generación, que ha sido posible desarrollar gracias al avance de las técnicas de secuenciamiento de ADN.
En este post hemos incluido un video explicativo del Test de portadores, del análisis que realiza y la ciencia detrás del mismo.
Uno de los puntos más importantes que destaca el video es que está la posibilidad de que tengas un gen portador de una condición genética, pero que dicha enfermedad no se haya expresada por ser un gen recesivo. Sin embargo, si tu pareja tiene la misma condición genética, entonces tu bebe tiene un 25% de probabilidades de contraer la misma.
En el caso que la alteración genética este relacionada al cromosoma X, una mujer puede ser portadora pero su hijo varón tiene un 50% de probabilidades de desarrollar la enfermedad, independientemente que el padre sea o no tenga dicha enfermedad
La detección temprana de estas condiciones son clave para el correcto tratamiento de muchas de ellas.
Es importante destacar que las condiciones a nivel cromosómico como Sindrome de Down, Patau y otros, que son alteraciones en la cantidad de cromosomas, no se detectan con este test, sino con el Test Prenatal no Invasivo, que se realiza luego de las 9 semanas de embarazo.
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